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FDA檢查準(zhǔn)備 下載課程WORD文檔
添加時間:2014-09-12      修改時間: 2014-09-12      課程編號:100267091
《FDA檢查準(zhǔn)備》課程詳情
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課程說明
本課程專為進(jìn)入美國市場醫(yī)療器械行業(yè)的管理者及其團(tuán)隊(duì)人員而設(shè)計(jì)。學(xué)員將全面學(xué)習(xí)美國FDA 對于醫(yī)療器械質(zhì)量體系法規(guī)的檢查基本要求,以及如何達(dá)到滿足美國醫(yī)療器械法規(guī)和監(jiān)督的要求。課程通過小組活動、審核演練、互動討論和教練式課程等方式深入理解美國質(zhì)量體系法規(guī)檢查之核心。

課程對象
質(zhì)量部經(jīng)理、法規(guī)部經(jīng)理
產(chǎn)品設(shè)計(jì)人員、工藝設(shè)計(jì)人員
質(zhì)量體系推行人員、內(nèi)審人員
公司管理團(tuán)隊(duì)人員
課程對象
ü FDA 檢查流程介紹
ü FDA檢查之法規(guī)準(zhǔn)備
ü FDA檢查指南的內(nèi)容及其解讀
ü 實(shí)戰(zhàn)介紹管理子系統(tǒng)
ü 實(shí)戰(zhàn)介紹設(shè)計(jì)子系統(tǒng)
ü 實(shí)戰(zhàn)介紹糾正與預(yù)防子系統(tǒng)
ü 實(shí)戰(zhàn)介紹生產(chǎn)和過程控制子系統(tǒng)
ü FDA檢查之核心注意事項(xiàng)
ü FDA 檢查之報告處理

學(xué)員要求:了解ISO13485: 2003、最好擁有醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境下的工作經(jīng)驗(yàn)

《FDA檢查準(zhǔn)備》所屬分類
生產(chǎn)管理

《FDA檢查準(zhǔn)備》授課培訓(xùn)師簡介
王老師
●高級講師
【講師資質(zhì)】
√ 同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生
√ 中華醫(yī)學(xué)會微循環(huán)學(xué)會委員
√ 中華醫(yī)學(xué)會心血管分會會員
√ BSI SA Lead Assessor
√ QS CRO

【講師介紹】
王老師老師在同濟(jì)大學(xué)獲得醫(yī)學(xué)研究生,曾在上海數(shù)家三甲醫(yī)院工作和學(xué)習(xí)過,參與過數(shù)項(xiàng)市區(qū)科委醫(yī)學(xué)和臨床研究課題,并掛職于醫(yī)療行業(yè)行政管理部門,發(fā)表過數(shù)十篇論文。王老師曾于美國DI集團(tuán)擔(dān)任質(zhì)量法規(guī)經(jīng)理以及臨床研究經(jīng)理,負(fù)責(zé)30多個醫(yī)療器械的研發(fā)和市場準(zhǔn)入,成功完成近10例510K注冊和PMA,完成數(shù)項(xiàng)醫(yī)療器械臨床研究,精通國際標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)。他曾任QS國際培訓(xùn)中心總監(jiān)和首席講師、SQA醫(yī)療器械供應(yīng)商決策經(jīng)理以及某醫(yī)藥健康網(wǎng)CEO和獨(dú)立董事,精通醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)、滅菌驗(yàn)證、微生物培養(yǎng)和相關(guān)數(shù)學(xué)模型,精通ISO 13485、14971、11135、11137、17665、14644、19437、14155、13408、11607、11138、11140、21CFR 820、QSIT、510K、PMA、ISTA、ASTM、 AAMI、USP、ANSI、EN、EEC、MDD、IVD、AIMD等國際標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)法規(guī)。

王老師現(xiàn)任BSI審核員和高級講師,主要從事醫(yī)療以及醫(yī)療相關(guān)行業(yè)的審核和培訓(xùn)。培訓(xùn)的內(nèi)容主要包括ISO 13485、ISO 14971、FDA法規(guī)/注冊、醫(yī)療器械臨床和風(fēng)險管理、醫(yī)療包裝、醫(yī)療滅菌、醫(yī)療質(zhì)量管理工具、醫(yī)療器械研究指南等。

王老師具有多年醫(yī)療行業(yè)認(rèn)證審核和工作經(jīng)歷,曾認(rèn)證近80家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生行政管理機(jī)構(gòu),以及近百家的醫(yī)療器械公司和制藥廠;曾咨詢服務(wù)于多家跨國公司,如GE、JOHNSON、SURGIX、MALOSA、INDIGO、BASALIA等,對醫(yī)療器械的各個環(huán)節(jié)親歷操作,對醫(yī)療器械風(fēng)險控制和管理以及醫(yī)療器械研發(fā)和上市具有實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),對醫(yī)療器械和藥物臨床研究方案具有深刻體會。熟悉了解國際、國內(nèi)醫(yī)療市場服務(wù)內(nèi)部營運(yùn)流程,親自參與國際型醫(yī)療行業(yè)人力資源、客戶服務(wù)體系策劃與開發(fā)、考核和服務(wù)體系建立和維護(hù)管理、客戶服務(wù)隊(duì)伍建設(shè)及培養(yǎng),服務(wù)過多家跨國醫(yī)療器械機(jī)構(gòu),積累了豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。憑籍多年醫(yī)療市場及客戶服務(wù)經(jīng)驗(yàn)及培訓(xùn)咨詢的實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)。從事醫(yī)療行業(yè)顧問工作多年,歷任跨國企業(yè)首席咨詢顧問和高級培訓(xùn)師,具有豐富的培訓(xùn)技巧,能煥發(fā)學(xué)員激情,案例互動性實(shí)戰(zhàn)性強(qiáng)。
《FDA檢查準(zhǔn)備》報名服務(wù)流程
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